O soarta plina de nesansa…

Cu ochii inlacrimati si cu o durere in suflet de nedescris presimt o perioada nefasta…Din nou sentimentul de teama,nesiguranta si ingrijorare a pus stapanire pe noi si se amplifica de la o zi la alta…Cat de cruda poate fi soarta cu un suflet de copil???
Revin cu o postare plina de vesti proaste..Avem cateva zile de cand ne-am intors de la Bucuresti.Ne-am internat la spitalul Marie Curie pentru noi investigatii,pentru a5a endoscopie digestiva si pentru o phmetrie.Am asteptat cu sufletul la gura rezultatul endoscopiei.Din nefericire nu a fost unul foarte imbucurator pentru noi.Rana de pe esofag persista si asta ne da bataie de cap din 2010,cand a fost pentru prima data diagnosticat cu esofagita de reflux grad D tip Los Angeles.Se presupune o noua evaluare chirurgicala,de data asta una mai dificila si mai urata,care presupune o gastrostoma(deschiderea chirurgicala a stomacului la peretele abdominal pentru a permite introducerea alimentelor in stomac printr-o sonda evitand astfel esofagul).Asa se intampla in cazul copiilor cu retard neuropsihomotor,in cazul carora vindecarea esofagitei este aproape imposibila.Gandul ca Albert nu va mai putea manca cu gurita lui si ca va trebui sa-l hranesc artificial printr-o sonda atasata direct la stomac,ma ingrozeste si-mi amaraste sufletul…Este atat de dificil de explicat prin ce trecem noi ca si parinti…Tristetea din sufletul nostru nu are nevoie de cuvinte…Avem nevoie de multa rabdare si multa putere pentru ca simtim cum ne prabusim de la o zi la alta…
Si de aceasta data ne incredem in Doamne Doamne..este singurul care ne poate da putere sa trecem si peste aceasta treapta psihologica,este singurul care va decide care va fi soarta lui Albert de acum incolo.
Singurul lucru bun este ca am reusit sa ajungem la dr.Teleanu,pediatru neurolog,care-l va evalua pe Albert(evaluare care presupune efectuarea unui RMN,scimbarea schemei de tratament) peste cateva saptamani cand ne vom intoarce la Bucuresti,de aceasta data la spitalul Victor Gomoiu.
Imi doresc din inima sa revin cu vesti mai bune,sa pot sa va spun ca ingerasul nostru este mai bine…Incontinuare Albert are nevoie de sprijinul vostru…
Conturile bancare deschise la BANC POST:
RO61BPOS34006322717RON02
RO93BPOS34006322717EUR02
SWIFT BPOSROBU(titular PUSCASU BOGDAN DANIEL(tata)-0740474743)
Va multumim anticipat…

Invitatie la concert caritabil…

Va invitam cu mare drag sa ne fi-ti alaturi la concertul caritabil,,URCUS SPRE INVIERE,,organizat de Asociatia Salveaza o Inima si Asociatia Studentilor Crestini Ortodocsi Suceava(A.S.C.O.R Suceava).Intregul eveniment este dedicat copilasului nostru Albert.Cei care va vor incanta sufletele sunt cei din Grupul Psaltic ,,MACARIE IEROMONAHUL,,.Evenimentul va avea loc la biserica Sfantul Dumitru Suceava pe data de 23 aprilie 2013 la ora 17.oo.

Planuri de viitor pentru Albert

Chiar daca soarta nu l-a ajutat pe Albert sa se nasca sanatos,chiar daca este condamnat sa traiasca intr-un univers cunoscut numai de el si sa fie prizonier al propriului corpusor luptand  cu diagnostice cu nume ca de balaur(sindrom Lennox-o forma rara si severa de epilepsie,tetrapareza,retard neuropsihomotor sever,tetralogie fallot,esofagita de reflux,refluxgastroesofagian,hemoragii digestive…)nu totul pare a fi fara speranta.Suntem convinsi si credem ca Dumnezeu,regizorul vietii noastre,nu ne va parasi si va scrie incontinuare scenariu astfel incat viitorul lui Albert sa capete culoare.Datoria noastra morala ca si parinti este sa nu ne dam batuti in fata acestei crude realitati si sa continuam sa facem tot cei posibil omenesc ca Albert sa se faca cat decat bine.Idealul nostru este sa-i putem reda potentialul motric cat mai apropiat de cel normal varstei lui…si asta numai prin foarte multa munca care include o recuperare neuropsihomotorie complexa(kinetoterapie,fizioterapie,hidroterapie,masaj medical,impachetari cu parafina,oxigenoterapie…Ne-am propus anul acesta sa ajungem cu Albert la Complexul de Servicii Socio-Medicale Maria -Beatrice Alba Iulia(www.mariabeatrice.ro).O zi de tratament costa 62 de lei iar cazarea 40 lei iar tratamentul tine doua saptamani….si asta in fiecare luna.O alta terapie pe care ne-o dorim de mult timp este cea cu oxigen la hiperbara la Centru de Medicina Hiperbara Constanta(www.medicinahiperbara.ro).Este insa foarte costisitor,o sedinta costa 400 de lei.Pentru inceput ar trebui sa facem 15 sedinte.Ne dorim din suflet ca Albert sa beneficieze in viitorul apropiat de toate aceste servicii medicale,ne dorim ca viata lui sa devina una mai buna,sa-i asiguram un trai linistit fara suferinta.Existenta in viata noastra a lui Albert,a problemelor si a nevoilor lui ne-a facut sa fim mai puternici,asa cum n-am crezut vreodata,ne-a invatat sa fim mai rabdatori si sa privim altfel lucrurile.La cei 4 anisori jumate Albert nu vorbeste,nu merge,nu rade si nu plange,mananca totul pasat. Ingrijirea unui copil special ca Albert presupune implicare maxima,nevoie de toata atentia noastra,de dragoste si siguranta dar nu in ultimul rand de resurse materiale.Povestea lui este una trista si misca profund,sensibilizeaza pe oricine care are un dram de omenie in suflet.

Pentru al ajuta sa aiba o postura mai buna ne-am propus sa achizitionam un scaun si verticalizator terapeutic medical, special pentru copii cu dizabilitati(adaptbg.ro) care costa insa 10.000 lei.Scopul acestei postari vine in intampinarea voastra,a oamenilor cu suflet care nu pun la indoiala nici macar o secunda drama lui Albert si a noastra ca si parinti.Pentru cei care doresc sa ne sprijine si sa ne ajute am deschis urmatoarele conturi bancare la BancPost:

RO61BPOS34006322717RON02

RO93BPOS34006322717EUR02

SWIFT BPOSROBU(titular Puscasu Bogdan Daniel-tata)-tel:0740474743/

Multumim anticipat tuturor care aleg sa ne intinda o mana de ajutor.

Albert, operat în Germania. Intervenţia a fost făcută de celebrul chirurg de origine română Eugen Săndică

Etichete

Albert Puscasu, Eugen Sandica, operatie in Germania

Articol publicat de ziarul Libertatea

Albert Puşcaşu e băieţelul de 4 ani, din Suceava, care duce o luptă pe viaţă şi pe moarte cu o afecţiune cardiacă având un nume parcă de balaur: tetralogie Fallot cu atrezie de valvă pulmonară şi canal arterial persistent larg. După luni de aşteptare, micuţul a fost operat în Germania, la clinica din Bad Oeynhausen, de renumitul chirurg Eugen Săndică.

Scurta viaţă a lui Albert Puşcaşu a fost până acum un lung şir de suferinţe. De luptă cu maladia cardiacă, dublată şi de un reflux gastro-esofagian, dar şi de crize epileptice chinuitoare. A trecut prin toate, ca un luptător, inclusiv printr-un stop cardiorespirator şi prin operaţiile făcute în România. Din toamna trecută, fiind clară necesitatea unei alte intervenţii chirurgicale, părinţii lui Albert au aşteptat cu sufletul la gură acceptul clinicii germane din Bad Oeynhausen pentru preluarea cazului fiului lor. Adică, acolo unde operează “îngerul păzitor” al inimioarelor de copii, dr. Eugen Săndică. După cum ne-a spus mama băieţelului, chiar luna trecută, Albert şi familia lui au reuşit să ajungă în Germania, unde a fost deja supus unei proceduri chirurgicale efectuate de renumitul doctor român. “A fost vorba, de fapt, de un cateterism prin care s-a reuşit lărgirea la ambele capete a acelui tubuleţ pe care Albert îl avea montat încă de acum aproape 3 ani şi care se stenozase, se îngustase la capetele respective”, ne-a spus mama lui Albert.

Are nevoie de Gaviscon infant

Cum diagnosticul iniţial, de tetralogie Fallot, a fost confirmat şi acolo, băieţelul va fi nevoit să treacă printr-o altă operaţie, dar mult mai complexă, însă nu chiar acum, aşa cum se aşteptau părinţii micuţului, ci în maximum 3 ani. Dar cheltuielile sunt mari, aşa că orice ajutor acordat lui Albert şi familiei lui e binevenit. În plus, sunt probleme în a-i face rost de un praf special, Gaviscon infant, un pansament gastric ce-l ajută în vindecarea rănii pe esofag cauzată de esofagita de reflux de care Albert a fost operat mai de mult. Cu multă răbdare, cu puţină şansă, dar şi cu ajutorul oamenilor buni, Albert va putea deveni, într-o zi, un copil cu o viaţă normală.

Cine vrea să-l ajute pe Albert poate dona bani pe numele lui, în contul

• BANCPOST:

  RO61BPOS34006322717RON02-IN LEI, RO93BPOS34006322717EUR02-IN EURO, SWIFT BPOSROBU  titular PUSCASU BOGDAN DANIEL(tata)

• Sau prin PayPal accesand acest link.

Cum ne poţi contacta

Adresa: Str. Semicercului nr.13, Suceava

Telefon: 0742.207.011 (mama- Pușcașu Simona), 0740.474.743 (tata – Pușcașu Daniel)

email: pingalolo@yahoo.ca

conturi la BANCPOST:

RO61BPOS34006322717RON02-IN LEI

RO93BPOS34006322717EUR02-IN EURO

SWIFT BPOSROBU  titular PUSCASU BOGDAN DANIEL(tata)

Eveniment caritabil pentru Albert

In misiunea permanenta de a acorda sprijin si ajutor,Asociatia Salveaza o Inima va organiza in parteneriat cu Asociatia Studentilor Ortodocsi Suceava(A.S.C.O.R Suceava),un eveniment caritabil-Urcus spre inviere-,eveniment dedicat in intregime lui Albert.Asadar va invitam cu drag pe 23 aprilie 2013,ora 17,la Biserica Sfantul Dumitru Suceava,sa va bucurati alaturi de familie si prieteni,de un concert cu cantari religioase.Cei care va vor incanta sufletele fac parte din Corul Psaltic Macarie Ieromonahul din Suceava(intrarea va fi libera).
Nu-mi ramane decat sa multumesc anticipat tuturor care vor alege sa fie alaturi de noi in acea zi.Speram intr-o reusita a acestui eveniment iar prin donatiile obtinute Albert sa poata beneficia de o recuperare neuropsihomotorie complexa.
Va asteptam cu drag….

Albert in Bad Oeynhausen(Germania)

Nu stim niciodata ce ne rezerva viitorul…..
La ultima postare va spuneam ca suntem programati in Germania la Bad Oeynhausen,pentru investigatii si tratament cardiologic.In sederea noastra scurtaaaaaa de o saptamana(subliniez pentru ca noi ne asteptam sa stam vreo 2 luni),am experimentat un sir nou de sentimente…In prima faza teama de necunoscut iar mai apoi surprinderea si bucuria noastra ca problema lui Albert la inimioara s-a rezolvat prin cateterism cardiac,implantandui-se doua stenturi de o parte si de cealalta a conductului Contegra pe care il are pus de la un an si jumatate si care in timp s-a stenozat ducand la dilatarea excesiva a ventricolului drept….Astfel operatia pe cord a fost amanata pentru o perioada mai lunga…Urmeaza sa ne intoarcem la anul care vine in aceeasi perioada pentru control si pentru o eventuala dilatare a stenturilor.
Mi-am propus sa va aduc in atentie ca am beneficiat de o primire calduroasa iar condittiile si sederea noastra la clinica au fost cu adevarat la superlativ.Nici nu am cuvinte…..
Domnul dr.EUGEN SANDICA si intreaga lui echipa sunt de admirat si de laudat.Sunt in primul rand umani,binevoitori,sufletisti,corecti si modesti si nu in ultimul rand super profesionalisti.Vreu sa amintesc pe unul dintre ei…dr.NIKOLAUS A.HAAS,un doctor de milioane care imbratiseaza un optimism nemaintalnit,cu specialitate si director in cateterism cardiac.
Multumim lui Dumnezeu ca a ales ca micutul nostru Albert sa nu mai sufere atat de mult si ca a facut totul sa para atat de usor de aceasta data..Multumim intregii echipe de la Bad Oeynhausen pentru atentia si caldura cu care am fost tratati..multumim la nesfarsit…

Dr.Eugen Sandica-o noua speranta pentru Albert

Acceptam ca Dumnezeu ni l-a trimis pe Albert si acceptam ca s-a nascut cu atatea probleme de sanatate dar nu acceptam sa ne dam batuti nici o clipa…..Dupa o perioada lunga de neliniste si asteptare am primit un raspuns afirmativ din partea domnului dr.Eugen Sandica.A acceptat cazul nostru si ne-a programat pentru investigatii si tratament de specialitate in Germania,pe data de 25 ianuarie.Suntem bucurosi de aceasta veste,avand in vedere ca dupa ultimul control cardiologic,dupa un RMN si un tomograf, facute la Timisoara,starea lui Albert nu era una dintre cele mai bune,traind fiecare zi cu frica de a nu se intampla ceva….Ne incearca din nou emotii noi, dar mergem cu speranta ca Albert va fi mai bine,ca va avea o inima mai sanatoasa.Ca si o noutate, de la inceputul anului in lupta lui Albert pentru normalitate s-a alaturat si Asociatia SALVEAZA O INIMA,mediatizand povestea  copilasului nostru.Multumim tuturor celor care cred in noi,care ne sustin atat moral cat si financiar,care au ales sa fie generosi fara a fi suspiciosi…Multumim ca-i alinati suferinta lui Albert……Am atasat mai jos invitatia pentru GERMANIA……

Noutati….

Chiar daca sufletul nostru este supraincarcat de suferinta si chiar daca lacrimile din suflet curg mereu,luptam incontinuare pentru recuperarea lui Albert si nu ne pierdem speranta si credinta in Doamne Doamne,de la care asteptam o minune…Suferinta este prea mare ca sa poata fi acceptata si in acelasi timp inteleasa….

Pe data de 19 iulie 2012,Albert a fost supus unei noi interventii chirurgicale,la spitalul Marie Curie,Bucuresti.Dupa doi ani de tratament medicamentos,operatia de corectie a refluxului gastro-esofagian a fost mai mult decat necesara,a fost vitala,datorita  complicatiei esofagitei de care sufera.Si de data asta ne-a cuprins o avalansa de sentimente mai putin placute.Operatia a fost o reusita,dar cu multe ghinioane si peripetii.Dupa 24 de ore de la interventie Albert s-a decompensat,a facut o hemoragie abdominala si a fost nevoie sa reintre in sala de operatie cu foarte multe riscuri…Insa Albert este intr-adevar un luptator…Si de data aceasta a sfidat moartea.Se agata de viata cu toate puterile lui,lupta cu crize epileptice neimaginabil de chinuitoare si dureroase,dar lupta sa fie alaturi de mami,tati si fratiorul lui Iustin.

Au urmat doua saptamani de stat la reanimare,perioada de recuperare fiind inceata si dificila,tinand cont si de restul afectiunilor de care sufera.Socul a fost mare cand in urma examenului cardiologic efectuat de dr.Alin Nicolescu,s-a depistat ca acel conduct pe care il are Albert la inimioara,nu mai este eficient,si ca ar fi nevoie de o noua interventie pe cord.

Pe data de 17 septembrie 2012,am ajuns si la Tg.Mures pentru un alt control cardiologic,la doamna dr.Amalia Fagarasan.In urma investigatiilor necesare,ni s-a reconfirmat ca Albert are nevoie de inca o operatie.Ne dorim o inima sanatoasa pentru copilasul nostru…Ne dorim din suflet de aceasta data sa ajungem in Germania la domnul dr.Eugen Sandica.Am trimis zilele trecute un e-mail la clinica,si suntem in astepterea unui raspuns afirmativ …..

Multumim din tot sufletul pentru ingrijirea ireprosabila a lui Albert,echipei de la Marie Curie:dr.Marcel Oancea,dr.Lorena Vatra,dr.Rodica Sirghie,dr.Radu Tabacaru,dr.Mihai Stoicescu si tuturor asistentelor.

Multumim tuturor celor care sunt alaturi de noi,multumim tuturor pentru contributia voastra la usurarea si alinarea suferintei copilasului nostru.Doamne Doamne sa va rasplateasca inzecit si sa va binecuvanteze cu o viata sanatoasa.

Pentru cei interesati,pentru cei care cred in drama noastra si care vor sa ne ajute am deschis conturi bancare la Bancpost(pe numele Puscasu Daniel-Bogdan-tata):

RO61BPOS34006322717RON02(LEI)

RO93BPOS34006322717EUR02(EURO)

SWIFT BPOSROBU

Mltumim anticipat,in numele lui Albert.

Copilul cu ursitoare rele

Articolul publicat de Libertatea

Copilul cu ursitoare rele | La doar 4 ani, Albert Puşcaşu se luptă cu multiple afecţiuni cardiologice, neurologice şi stomacale grave

La doar 4 ani, pe care-i va împlini în august, Albert Puşcaşu se luptă, încă de la naştere, cu afecţiuni numeroase şi grave, cât pentru mai multe vieţi. De la o malformaţie cardiacă severă, trecând printr-un accident cerebral, prin operaţii, crize epileptice, stop cardiorespirator şi suferinţe ale stomacului.

Nimeni nu ştie ce fel de ursitoare întunecate i-au stat în preajmă, când Albert, micul sucevean, a venit pe lume. Şi mai ales de ce. Dar ce se ştie este că, la doar trei zile de la naştere, băieţelul a fost diagnosticat cu o malformaţie gravă a inimii, cu nume ca de balaur: tetralogie Fallot cu atrezie de valvă pulmonară şi canal arterial persistent larg. Când a împlinit o lună şi jumătate de viaţă, Albert suferea prima intervenţie chirurgicală. Dar necazurile s-au rostogolit şi mai mari, în continuare. În timpul operaţiei, suferă un accident cerebral care a dus la instalarea şi dezvoltarea unui sindrom Lennox, cea mai severă formă de epilepsie la copii şi a unui retard psiho-motor. La un an şi trei luni, are loc o nouă operaţie.

De data aceasta, în timpul ei, Albert intră în stop cardiorespirator timp de 20 de minute. Şi totuşi, ceva sau cineva îl aducea mereu înapoi la viaţă. Dar asta nu însemna şi sfârşitul calvarului. În interval de câteva luni, suferă câteva hemoragii digestive, apoi e diagnosticat şi cu reflux gastroesofagian şi esofagită de reflux. Din cauza aceasta, peste puţină vreme Albert va fi supus unei alte operaţii, la Spitalul Marie Curie din Bucureşti.

12.000 de lei, terapia cu oxigen

La aproape 4 ani, pe care îi va împlini la 18 august, Albert nu merge, nu vorbeşte, nu poate spune ce-l doare sau când îi e sete ori când îi e foame. Doar stă uneori în funduleţ şi mai ales priveşte. Priveşte ca şi când ar întreba: “De ce?”. Ca şi când aşteaptă răspunsuri la toate întrebările pe care nu le poate rosti. Deocamdată, părinţii sunt cei care aşteaptă rezultatele operaţiei ce urmează. Şi încearcă să facă rost şi de 12.000 de lei, costul celor 30 de şedinţe cu oxigen, pe care Albert le-ar face la Centrul de Medicină Hiperbară din Constanţa, pentru mai buna funcţionare a cordului şi a creierului.

Cine vrea să-l ajute pe Albert poate dona bani pe numele lui, în contul 

BANCPOST:

RO61BPOS34006322717RON02-IN LEI, RO93BPOS34006322717EUR02-IN EURO, SWIFT BPOSROBU  titular PUSCASU BOGDAN DANIEL(tata)

Cum ne poţi contacta

Adresa: Str. Semicercului nr.13, Suceava

Telefon: 0742.207.011 (mama- Pușcașu Simona), 0740.474.743 (tata – Pușcașu Daniel)

email: pingalolo@yahoo.ca

conturi la BANCPOST:

RO61BPOS34006322717RON02-IN LEI

RO93BPOS34006322717EUR02-IN EURO

SWIFT BPOSROBU  titular PUSCASU BOGDAN DANIEL(tata)

 

 

O noua operatie

Soarta ne joaca feste din nou….Dupa o perioada lunga de aproximativ doi ani,tratamentul medicamentos pentru esofagita si pentru reflux gastroesofagian s-a dovedit a fi neeficient….si asta datorita si problemei neurologice(sindrom lennox).

Pentru mai multe investigatii si pentru o evaluare corecta a bolii,ne-am internat din nou la spitalul Marie Curie,Bucuresti,la domnul dr.Stoicescu Mihai.In urma endoscopiei gastrice(a cincea la numar)sub anestezie generala,dupa un examen cu bariu si dupa prelevarea a trei biopsii,s-a confirmat ca esofagita s-a complicat,incadranduse in ultimul grad,care la randui se poate complica pana la cancer de esofag.Pentru a evita acest lucru,ultima si singura alternativa ramanand interventia chirurgicala care se va efectua dupa 15 iulie si care presupune infasurarea fundusului gastric(partea superioara a stomacului)in jurul esofagului pentru a intari sfincterul esofagian,prevenind astfel refluxul acid din stomac in esofag.

Albert se lupta cu boala sau mai bine zis cu bolile care au pus stapanire pe corpusorul lui,zi de zi,si sufera in tacere si indura probabil chinuri de nedescris,fara sunet…(dificultate si durere la inghitire,dureri toracice,regurgitari acide,arsuri ce urca dea lungul esofagului,pirozis,….crize epileptice care amplifica suferinta).

Avem incredere ca Doamne Doamne va fi alaturi de noi si de data asta si ne va ocroti si ne va da puterea si rabdarea de care avem nevoie sa trecem si peste acest hop.Ne dorim din tot sufletul ca suferinta lui Albert sa dispara pentru totdeauna,sa trecem cu bine peste aceasta operatie si sa reusim sa ajungem pe la sfarsit de an si la Constanta pentru terapia cu oxigen.

Multumim celor care sunt alaturi de Albert si pentru ca nu a-ti ramas indiferenti la suferinta lui,multumim pentru suportul moral si cel financiar.Ne rugam pentru voi in fiecare zi.

Conturile bancare deschise la Bancpost:

RO61BPOS34006322717RON02

RO93BPOS34006322717EUR02

SWIFT BPOSROBU(titular-Puscasu Bogdan Daniel,tata)

Numere de telefon:

0742207011(mama-Puscasu Simona)

0740474743(tata-Puscasu Bogdan Daniel).Multumim.